耳聋基因筛查
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检查部位：上肢
检查类别：DNA
检查时间：
就诊科室：妇产科,儿科
是否空腹：
耳聋基因筛查检查介绍
耳聋基因筛查主要针对的是由于遗传因素导致的新生儿听力障碍，又称遗传性耳聋，是一种常染色体疾病。目前已明确的可导致此缺陷的易感基因有70余种，可通过芯片筛查耳聋基因。对于有家族聚集史、可明确具体致病基因的孕妇及家属，可对胎儿进行突变检测、DNA测序、连锁分析等手段进行检查。目前我国耳聋患儿中，大部分为遗传性耳聋，因此该项检查可作为产前筛查的常规性检查。
耳聋基因筛查检查过程
患者凭检验单至输血处报到，叫号后核对采血管的姓名及年龄。核对无误后，露出肘部，护士开始采血。采血完毕后，用棉签压紧针口处3-5分钟，留在候诊处观察是否有不良反应，直至不再出血即可离开，等待领取报告。
王玉玮
主任医师
黄东生
主任医师
周冬
副主任医师
